患有脊柱裂的女性通过走猫步实现模特梦

一位28岁的Spina Bifida女士说,她不会让她的残疾阻止她。实现了她的梦想现在已经开始走猫步,开始她的模特生涯。.

卡尼斯基巴顿谁来自伯明翰,,亚拉巴马州是瘫痪的由于她的身体状况,腰部以下,哪一个S先天性出生缺陷,脊柱和脊髓发育不正常。.

同时卡尼斯基不认为Spina Bifida对她影响很大,她承认过去曾引起过一些问题。.

信用:巴克罗夫特
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她说:我会说我在中学被欺负,大概第五到第六年级吧。.

“有次当我长大怨恨我的轮椅之前来接受我的残疾和接受我是谁。.

“但我认为那是当我们经历了尴尬的青春期阶段时,孩子们有点残忍,只是想和其他孩子一样。我是-我不需要像其他孩子一样。““

正是这一点卡尼斯基在健身房开始训练,也开始打篮球。.

“我从高中开始就一直在锻炼身体。,“她解释说。.

““我开始用拉起和类似的东西来提升自己。我做的最多的拉力是10。.““

现在是湖滨基金会轮椅篮球队的一员,,卡尼斯基练习篮球赛季一周两次。.

当在球场上时,她承认自己最大的一个挑战是阻止她的竞争对手-但在比赛之外,她也面临着其他挑战,R坐在轮椅上既是她最好的朋友,也是最大的敌人..

卡尼斯基继续的:有时我会因为每天的任务和我可能要走的路线而感到沮丧。我需要多长时间才能准备好??

“去建筑可能不是非常令人沮丧,因为你必须访问计划你的一天,它真的不应该这样的。.

“当我灰心丧气,灰心丧气的时候,我只是改变了我的想法。我只是处理现在,如果我不能改变发生的事情,继续往前走吧。““

AS在晚上学习工商管理硕士学位时,,卡尼斯基作为指甲技师工作。但现在她也在尝试她最新的激情:模特儿。.

她不仅已经模仿一些事件,她也走上了她喜爱的猫道。.

信用:巴克罗夫特
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说:大约三年前,当我被要求拍摄照片时,我进入了模特。之后,我就爱上了模特界。.

“我去看了几场时装秀,我真的很喜欢时装界,在跑道上。我只是被它吞没了。.

“我第一次走下猫步,我非常,非常紧张。我的手在冒汗,摇晃。但一旦我看到我得到的爱,人们脸上的笑容,我爱上了它。.

“我绝对希望将来能做更多的造型。““

卡尼斯基也希望她进入时尚会激励别人克服自己的障碍,追随自己的梦想。.

她补充说:表现对每个人都重要。当你可以在屏幕上或照片,看到有人可以联系,这可以鼓励人们出去追求自己的梦想。.

“我认为只要包容多样性在残疾人社区,人们越来越好承认我们,知道我们在这里。.

“他们看到我们不只是在家里,不只是试图远离外面的世界。我们中有更多的人走出去,讲述我们的故事。““

特色形象信贷:巴克罗夫特

杰西哈迪曼

Jess Hardiman是一名记者,毕业于曼彻斯特大学,获电影研究学士学位。英语语言文学以前的工作时间很长,其他人也很瘦。.

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